Jeśli w naszej rodzinie stwierdzono co najmniej trzy przypadki nowotworów złośliwych warto zrobić badania genetyczne!

BADANIA GENETYCZNE - jeśli w naszej rodzinie stwierdzono co najmniej trzy przypadki nowotworów złośliwych u osób blisko spokrewnionych ( np. u matki, jej syna i jej brata) lub zdarzają się co najmniej cztery przypadki nowotworów w wielu pokoleniach, warto zrobić właśnie badania genetyczne. UWAGA ! Pozytywny wynik badania wcale nie oznacza, że na pewno zachorujemy na raka, ale sygnalizuje zwiększone ryzyko. Trzeba wówczas dokładniej kontrolować swoje zdrowie. W ramach badań genetycznych można zrobić następujące badania:
BRCA1 - mutacja tego genu zwiększa 10 krotnie ryzyko raka piersi, a raka jajnika ok 30-40 krotnie
MSH2, MLH1, MSH6 -mutacje tych genów to zwiększone ryzyko raka jelita grubego, i trzonu macicy, 10, a nawet 40 krotnie.
Rb1 - ten zmutowany gen znacznie zwiększa ryzyko nowotworu złośliwego oka - siatkówczaka
NOD2 - mutacja tego genu zwiększa ryzyko raka piersi, jelita grubego, raka płuc i jajnika.
CHEK2- mutacja zwiększa ryzyko raka piersi, prostaty, raka tarczycy, nerki i jelita grubego.
NBS1- zwiększone ryzyko raka piersi i prostaty.
CDKN2A ( p16) - mutacja tego genu zwiększa ryzyko czerniaka złośliwego, raka piersi, raka płuc i raka jelita.
Wczesna diagnoza raka oraz prewencja stają się dziś priorytetem w polityce zdrowotnej na całym świecie. Badania genetyczne mają więc ogromne znaczenie przynajmniej z 2 przyczyn:

• coraz więcej przemawia dziś za tym, że większość nowotworów ma podłoże genetyczne;
• identyfikacja predyspozycji do nowotworów we wczesnym stadium wiąże się z większą szansą przeżycia i jest bardziej efektywne niż leczenie nowotworów wykrytych w późnym stadium.
• więcej na  -     www.genetyka.com

Wraz z postępem nauki, przybywa nam broni do walki z rakiem, który jest nadal niebezpiecznym przeciwnikiem.I tak w Instytucie Onkologii w Gliwicach specjaliście opracowują testy genetyczne, które wykorzystując badania chorej tkanki, umożliwiają precyzyjne zidentyfikowanie złośliwego nowotworu, pozwalają określić , skąd wzięły się przerzuty i stworzyć skuteczniej działające leki.
W Gdańskim Uniwersytecie Medycznym naukowcy pracują nad testem wykrywającym wczesnego raka płuc u osób z grupy wysokiego ryzyka, czyli u palaczy.Teraz by sprawdzić stan płuc, można zrobić badanie rentgenowskie lub dokładniejszą spiralną tomografię komputerową.Możemy wykonać rezonans magnetyczny, który dokładnie ogląda wnętrze naszego ciała.
Natomiast badanie PET, czyli pozytonową tomografię emisyjną, które za pomocą tomografu i radioaktywnych cząsteczek pozwala ocenić anatomię narządów i precyzyjnie zlokalizować najdrobniejsze zmiany np.nowotworowe. Na te badania skieruje nas jednak lekarz.
Następny post ma tyt. "Markery nowotworowe"- zobacz !